В понедельник в рамках Европейского медицинского агентства (ЕМА) проходит заседание комитета по оценке медикаментов, но среди препаратов, получивших профессиональную авторизацию со стороны этой структуры, по состоянию на вечер не было вакцин против COVID-19.
Как ожидается, решение о рыночной авторизации вакцины Moderna ЕМА могут принять 6 января, сообщает Укринформ.
Перечень медицинских препаратов для лечения людей, которые были авторизованы 4 января специалистами ЕМА, обнародован на сайте этой организации. На этом же сайте содержится предварительное объявление о проведении комитетом ЕМА возможной рыночной авторизации на рынке ЕС второй вакцины 6 января.
«Первая вакцина против COVID-19, Comirnaty, которая была разработана BioNTech и Pfizer, была авторизована в ЕС 21 декабря 2020 года. Представление относительно рыночной авторизации еще одной вакцины против COVID-19, которая разработана Moderna, сейчас разрабатывается и может быть завершено во время чрезвычайной встречи комитета ЕМА по медикаментам для лечения людей (CHMP) 6 января 2021 года», — говорится в информации на сайте ЕМА.
The post В ЕС могут разрешить использование еще одной COVID-вакцины first appeared on Новости Ю.