Верховна рада внесла зміни до закону про лікарські засоби щодо державної реєстрації лікарських засобів під зобов’язання. Документ в цілому підтримали 262 депутати.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на засідання Ради 2 листопада, яке транслювалося на Youtube.
Проектом закону №6121 передбачена прискорена державну реєстрацію під зобов’язання для екстреного медичного застосування лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів під час карантину.
Згідно з документом, дозвіл на екстрене використання надається, що заявник може довести, що у нього відсутні можливості для надання повних даних про ефективність та безпеку лікарського засобу, вакцини або іншого медичного імунобіологічного препарату за нормальних умов застосування з об’єктивних причин.
Як зазначається в пояснювальній записці до проекту, дозвіл на екстрене використання (EUA) — це механізм, що сприяє доступності та використанню лікарських засобів, вакцини або іншого медичного імунобіологічного препарату під час надзвичайних ситуацій та/або карантину в сфері охорони здоров’я.
«Наразі, питання забезпечення населення України життєво необхідними лікарськими засобами, вакцинами або іншими медичними імунобіологічними препаратами у зв’язку із прогнозованим або підтвердженим розповсюдженням патогенних агентів, токсинів, хімічних речовин або випромінювань, або будь-яких інших чинників, зокрема епідемій та пандемій, що можуть спричинити шкоду суспільному здоров’ю та життю громадян, є досить важливим», — йдеться в документі.
Сообщение Рада дозволила прискорену держреєстрацію вакцин та ліків від COVID-19 появились сначала на Новости Ю.
