Этот механизм критически важен для прогрессирования опухоли, что позволяет исследователям разработать новые методы лечения особо опасных форм заболеваний, пишет ru.today.
В ходе экспериментов биологи культивировали клетки рака груди в условиях дефицита кислорода для имитации гипоксии, которая наблюдается в микросреде, окружающей опухоль внутри организма. Биологи выяснили, что сигнальные соединения содержатся в маленьких внеклеточных пузырьках, которые транспортируют их в другие клетки-реципиенты. В результате у последних изменяется активность митохондрий, что является причиной нерегулируемого морфогенеза эпителиальных тканей поблизости от опухоли.
Кроме того, у клеток-реципиентов изменяется экспрессия генов, связанных с подвижностью, организацией цитоскелета и межклеточным контактам. Эпителиальные клетки также демонстрировали усиление воспалительных реакций и реже погибали. В целом, злокачественные клетки с помощью онкогенных сигналов влияли на клеточную архитектуру молочной железы. Здоровые клетки проявляли морфологические изменения, начинали усиленно делиться и отличались жизнеспособностью. Наконец, раковые клетки приобретали подвижность, которая позволяла им мигрировать из первичного очага и формировать метастазы.
Ученые считают, что нацеливание препаратов на процесс формирования пузырьков или митохондриальное перепрограммирование поможет бороться с прогрессированием рака.
Ранее мы писали о том, что заболеваемость раком в Европейском регионе растет, ожидается, что к 2030 г. число заболевших увеличится на 25%, достигнув 4,6 миллиона случаев.
