Европейское агентство лекарственных средств может в ближайший месяц разрешить использование первой в Евросоюзе вакцины от COVID-19. Компании-разработчики вакцин — Pfizer и BioNTech — подали ходатайство об ускоренном запуске вакцинирования их препаратом, сообщает Euronews.
29 декабря — крайний срок, до которого агенство обязано принять вердикт о качестве, безопасности и эффективности вакцины. Ранее, по результатам клинических испытаний результативность препарата оценили больше чем на 94%.
Также решение по поводу разработки от американской компании Moderna будет принято в экстренном порядке, и оглашено к середине января.
Если ведомство посчитает, что пользы у препаратов больше, чем риска, то оно выдаст временное разрешение на их применение, и вакцинация может начаться уже в этом месяце.
«Это станет большим шагом вперед к нормальной жизни. Другими словами, я бы хотела сказать: в конце туннеля есть свет. Но нам все еще нужно будет придерживаться строгой дисциплины до тех пор, пока вакцинация не поможет покончить с этим вирусом», — сказала глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Главной задачей на данном этапе в Брюсселе называют безопасную транспортировку около 2 млрд доз вакцин в страны блока. У экспертов есть, в частности, вопросы к пропускной способности в пунктах приема в аэропортах, к наличию достаточного количества охлаждающих устройств. Ведь, например, вакцина Pfizer и BioNTEch должна беспрерывно храниться при температуре минус 70 градусов.
Напомним, ранее мы писали о том что Израильский медик сообщил о недостатке информации о вакцинах от COVID-19.
