Николас Базан, доктор медицины, доктор философии, профессор Бойд, профессор неврологии и директор Центра передового опыта в области неврологии Медицинской школы Нового Орлеана LSU Health, и Людмила Беляева, доктор медицины, профессор неврологии, неврологии и медицины Университета Нью-Орлеана Нейрохирургия открыла новую терапевтическую стратегию при ишемическом инсульте на экспериментальной модели. Результаты опубликованы в Brain Circulation, пишет medicalxpress.
Согласно результатам научной работы, комбинация запатентованного лекарства LSU Health и выбранных производных DHA более эффективна для защиты клеток мозга и ускорения восстановления после инсульта, чем применение одного лекарства.
Во время ишемического инсульта, сигналы получают из крови , прибывающих белые клетки и первичные мозговые иммунные клетки , называемых микроглиями , что причина нейровоспаление приводит к накоплению химических веществ , которые наносят вред мозгу. Фактор активации тромбоцитов (PAF) накапливается, и ингибирование этого процесса играет решающую роль в выживании нейронов.
Более ранние исследования доктора Базана также показали, что помимо своих противовоспалительных свойств , DHA, незаменимая жирная кислота омега-3, стимулирует выработку нейропротектина D1 (NPD1), молекулы, которая защищает клетки мозга.и способствует их выживанию. Одним из факторов, осложняющих разработку нейропротективных стратегий при инсульте, являются множественные пути и события, которые происходят в мозге во время инсульта, к которому прибегали в основном монотерапевтические агенты, которые в большинстве случаев были безуспешными.
Поскольку ни одна терапия не доказала свою эффективность в лечении сложного инсульта, команда стремилась к двум различным событиям — блокированию рецепторов провоспалительного фактора активации тромбоцитов (PAF-R) и активации путей выживания клеток. Они обнаружили, что лечение LAU-0901, синтетической молекулой, обнаруженной в лаборатории Базана, которая блокирует провоспалительный фактор активации тромбоцитов, плюс NPD1, запускаемый аспирином (AT-NPD1), уменьшал размер поврежденной области в головном мозге, инициировал восстановление механизмы и заметно улучшенное восстановление поведения.
Общие объемы поражения были уменьшены с помощью LAU-0901 плюс NPD1 на 62% и LAU-0901 плюс AT-NPD1 на 90%. Комбинированное лечение с использованием LAU-0901 плюс AT-NPD1 улучшило поведенческие показатели до 54% на третий день. LAU-0901 и LAU-0901 плюс DHA снижали выработку 12-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты, провоспалительного медиатора.
«Биологическая активность LAU-0901 и AT-NPD1 обусловлена специфической активацией или модуляцией сигнальных путей, связанных с иммунной системой, воспалением, выживанием клеток и межклеточными взаимодействиями», — отмечает д-р Базан. «Эти открытия представляют собой важный концептуальный прогресс, имеющий широкое терапевтическое значение для выживания клеток, функции мозга и, в частности, инсульта и нейродегенеративных заболеваний».
«Мы обнаружили, что эти новые молекулы способствуют выживанию нервных клеток, обладая важной противовоспалительной активностью», — объясняет д-р Беляев. «Эта комбинаторная терапия может быть многообещающей для будущих терапевтических разработок против ишемического инсульта ».
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, каждые 4 минуты кто-то умирает от инсульта. Каждый год более 795 000 человек в Соединенных Штатах страдают инсультом. Около 87% всех инсультов — это ишемические инсульты, при которых кровоток к мозгу блокируется. Затраты, связанные с инсультом, в Соединенных Штатах в период с 2014 по 2015 год составили почти 46 миллиардов долларов. Эта сумма включает стоимость медицинских услуг, лекарств для лечения инсульта и пропущенных рабочих дней. Инсульт — основная причина серьезной хронической инвалидности. Инсульт снижает подвижность более чем у половины выживших после инсульта в возрасте 65 лет и старше.
Ранее мы сообщали, что медики озвучили рекомендации, которые могут спасти от инфаркта и инсульта.
