Проведенные исследования не выявили никаких признаков, которые указывали бы на повышенные риски возникновения тромбов в крови пациентов, вакцинированных препаратом против COVID-19 производства Oxford-AstraZeneca.
Об этом сообщила в ночь на пятницу информационная служба BBC со ссылкой на Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), передает Новости Ю.
Источник: www.ukrinform.ru
«Ничего не указывает на то, что вакцина от COVID-19 производства Oxford-AstraZeneca связана с повышенным риском образования тромбов», — отмечает издание.
При этом отмечается, что количество случаев возникновения тромбов в крови среди вакцинированных людей не было выше, чем у остального населения.
Заявление европейского регулятора было обнародовано после того, как несколько стран, в том числе, Дания и Норвегия, прекратили использование этого препарата из-за того, что у небольшого количества людей после введения уколов образовались сгустки крови. Кроме того, в Италии был зафиксирован летальный исход из-за развития тромбоза глубоких вен после введения дозы укола.
Как подчеркнули в ЕМА, никаких признаков, которые бы указывали на то, что эти случаи были вызваны вакцинацией, не обнаружено.
«Преимущества вакцины продолжают превышать её риски, и препарат может вводиться и в дальнейшем, пока идет расследование случаев тромбоэмболических случаев», — отметили в европейском регуляторной ведомстве.
The post Европейский регулятор не нашел признаков того, что AstraZeneca вызывает тромбоз first appeared on Новости Ю.
